Cosa stai cercando?

Il Regolamento UE 2017/745: la nuova disciplina per produzione e vendita di dispositivi medici

8 Luglio 2019

Ecco il primo Alert del team Life Science di LCA: un approfondimento sulle recenti disposizioni del Regolamento n. 2017/745 cui le società attive nel settore dei medical devices potranno conformarsi sin d’ora.

Il team LCA Life Science è pronto a fornire assistenza ai produttori di dispositivi medici in questa delicata fase di transizione, per adeguare i propri sistemi di gestione, le procedure di controllo interno e i modelli contrattuali, alle recenti disposizioni del Regolamento n. 2017/745, e ancor prima per approfondire e condividere le novità introdotte nel settore.

Approfondisci qui la nuova disciplina.

 

Email this

array(1) { [0]=> object(WP_Term)#21662 (10) { ["term_id"]=> int(92) ["name"]=> string(5) "Alert" ["slug"]=> string(5) "alert" ["term_group"]=> int(0) ["term_taxonomy_id"]=> int(94) ["taxonomy"]=> string(8) "category" ["description"]=> string(0) "" ["parent"]=> int(114) ["count"]=> int(99) ["filter"]=> string(3) "raw" } }
LCA Studio Legale - Milano, Via della Moscova 18 - Tel +39 02 7788751 - Fax +39 02 76018478
Email info@lcalex.it - P.IVA 04385250966 - © Copyright 2019